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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

锦州肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肺癌相关的120个基因变化,为用药选择和病情监控提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,考虑使用靶向药或免疫治疗的您。
  • 已完成治疗,希望通过血液定期监控复发风险的您。
  • 因身体原因无法获取肿瘤组织样本,寻求替代检测方案的您。
  • 初次治疗效果不佳,希望寻找其他潜在用药机会的您。
  • 有肺癌家族史,希望了解自身遗传风险,为健康管理提供参考的您。
  • 在锦州居住,希望了解前沿基因检测技术以辅助肺癌全程管理的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对您血液中肿瘤‘信息’的精密搜索。它主要检测从肿瘤释放到血液中的DNA碎片(即循环肿瘤DNA)。本次检测聚焦于肺癌相关的120个基因,寻找可能驱动肿瘤生长的关键突变。它能帮助识别哪些靶向药物可能对您有效,评估免疫治疗的可能获益程度,并了解与化疗相关的遗传特征。此外,通过分析血液中的肿瘤DNA变化,可以为评估治疗效果和监测复发风险提供线索。需要注意的是,这是一种高灵敏度的检测,但在极早期或肿瘤释放DNA极少的情况下,血液中可能检测不到信号,此时并不代表绝对无风险或无效,仍需结合其他检查结果综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需在锦州的合作采样点或通过邮寄方式,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(相当于两小管)。不需要空腹。采样过程就像常规抽血检查一样,仅有一瞬间轻微的针刺感,整个过程几分钟即可完成。之后样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。您可以选择方便的就近地点完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用先进的二代测序技术,针对血液中微量的肿瘤DNA进行了技术优化,具有较高的灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准。检测报告会清晰列出已发现的基因变化及其临床意义解读。需要理解的是,任何检测都有其技术局限,比如当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在检测不到的可能性。如果检测结果与您的实际情况有疑问,或未发现有效靶点,建议您与主治人员深入沟通,结合影像学等其他检查结果进行综合决策,本报告可作为重要参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别?
区别很大。普通化验主要看血液细胞或生化指标,而这个检测是分子层面的分析。它使用高通量测序技术,专门捕捉并解读血液中来自肿瘤的、极其微量的基因变异信息,技术复杂度和提供的信息维度都不同。
整个过程,从我预约到拿到报告,大概需要多长时间?
从您完成预约和采样开始计算,一般在10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析和报告审核的全流程。
看到网上有便宜的肺癌基因检测,才几千块,和你们这一万八的有什么区别?
您好,主要区别在于检测基因的数量、技术和分析深度。一万八的“肺癌120基因”检测覆盖更全面(含MSI和HRR基因),且用血液ctDNA检测,技术更先进,信息更丰富。低价检测可能覆盖基因少或技术不同,请仔细对比项目内容。
如果检测结果一切正常,没有测到突变,是不是就代表没事了?
不是的。‘未检出突变’有两种可能:一是肿瘤本身确实没有这120个基因的相关突变;二是肿瘤释放到血液中的DNA量太少,低于检测灵敏度。这个结果需要您的主治医生结合影像学等其它检查综合判断,不能单独作为‘没事’的依据。
我的血样和检测结果,你们怎么保证不会泄露我的个人隐私?
您好,我们高度重视您的隐私保护。从样本接收开始,我们会为您的样本生成独立编号,所有检测和分析过程均以此编号进行,实现信息隔离。您的个人信息和检测数据均存储于加密的安全系统中,未经您明确授权,不会向任何第三方透露。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,静坐休息片刻后再抽血。
  • 请务必在专业人员的指导下进行采样和样本寄送。
  • 收到报告后,建议由您的主治人员结合全面情况进行解读和应用。
  • 本检测结果为自费项目,无法使用医保统筹基金报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的重要参考资料。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间发生变化。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的服务顾问或检测机构。

用户评价 (9条,均分4.9)

汤** 已验证 体检异常

本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。

机构回复

很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。

2026-03-2826人觉得有用
杜** 已验证 术后复查

最让我感动的是,咨询顾问在得知患者是我母亲后,额外分享了一些如何与老年患者沟通病情的经验,这完全超出了我的预期。检测服务是标准的、专业的,但这些充满人情味的额外关怀,让冰冷的科技有了温度。我会推荐给需要的病友。

机构回复

谢谢您将我们推荐给其他病友,这是最高的褒奖。我们相信,医学不仅是科学,更是人学。在提供精准检测的同时,传递经验与温暖,是我们团队共同的心愿。祝伯母安好!

2026-03-2563人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

父亲肺癌化疗后耐药,病情进展,全家都很着急。医生推荐做这个检测找新靶点。检测发现了新的突变,正好有上市不久的靶向药可用。现在换药两个月,病情稳定住了。感觉科技真的在进步,给了我们更多时间和希望。

机构回复

感谢您的分享。在耐药后寻找新的治疗突破口是检测的重要应用场景。我们持续更新检测范围,就是为了紧跟新药研发步伐。看到检测结果为叔叔带来新的有效治疗,我们团队都非常开心。

2026-03-2342人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

产品和服务本身五星,但价格确实有点高,如果能有一些家庭套餐或者针对高危人群的优惠项目就更好了。希望未来技术普及后,价格能更亲民,让更多需要的人用得起。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议。我们一直在通过技术革新和规模效应努力控制成本。您的建议我们已记录,会认真研究可行的惠民方案。

2026-03-0317人觉得有用
侯** 已验证 胃癌家属

我是在化疗前做的,想看看有没有靶向药机会。速度确实没得说,5个工作日就出了电子报告。检测出罕见融合,医生据此选择了对应的靶向药,现在咳嗽好多了。感觉这钱花得值,没走弯路。

机构回复

为您感到高兴!快速锁定罕见靶点、避免无效化疗正是我们检测的核心价值所在。看到检测结果能切实帮助到您的治疗,是我们团队最大的动力。请继续配合医生治疗!

2026-03-1036人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1753人觉得有用
金** 已验证 肺癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新的治疗机会。咨询体验超预期,顾问没有硬推销,而是先详细问了我的病史和治疗经过,说有些情况可能需要结合组织检测更准,非常实在。最后根据我的情况推荐了这款血液检测。这种站在患者角度考虑的态度,让人很放心。

机构回复

感谢您的真实反馈!我们坚持“适合的才是最好的”原则,顾问的客观分析是我们培训的基本要求。很高兴能得到您的信任,祝愿您早日找到更佳的治疗方案!

2025-11-3040人觉得有用
钟** 已验证 体检异常

我爸是肺癌术后,医生建议做个基因检测指导后续用药。对比了好几家,你们这个120基因的套餐性价比真的挺高的。报告出来发现有EGFR突变,现在已经用上靶向药了,希望有效果。虽然价格不是最便宜的,但感觉覆盖的基因多,挺全面的,值这个价。

机构回复

感谢您的认可!我们这款产品正是为了为术后辅助治疗和靶向用药提供全面的参考依据而设计的。能对您父亲的后续治疗有所帮助,我们感到非常高兴。祝他早日康复!

2025-10-246人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我是通过线上平台预约的,到店后报手机号就行,系统里信息都很全,不用再填一堆表。整个场所的智能化程度高,叫号、提示都用电子屏,显得很现代。工作人员虽然忙,但态度都很专注,专业感十足。

机构回复

感谢您对我们数字化流程的肯定。我们不断优化线上线下体验,旨在为用户节省时间、提供便利。高效与专业并存是我们的服务目标。很高兴您有顺畅的体验。

2026-01-1226人觉得有用

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